CAS:1181267-30-0|Bilastine ITS-2
Non pwodwi: Bilastine ITS-2 (Enpurte N19 / Enpurte 50 / Enpurte 22)
Non chimik: Methyl 2-methyl-2-(4-(2-(tosyloxy)ethyl)phenyl)propanoate
Nimewo CAS: 1181267-30-0
Fòmil molekilè: C20H24O5S
Pwa molekilè: 376.47 g / mol
Pite (HPLC): Pi gran pase oswa egal a 97%
Aparans: blan solid
Depo: 2-8 degre, pwoteje kont limyè
Solibilite: Soluble nan DMSO, DMF, dichloromethane
Anbalaj: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg / esansyèl
Tan plon: 3-7 jou ouvrab nan stock
Te fè nan peyi Lachin|COA ak done HPLC, NMR & MS yo bay ak chak lòd
- Livrezon atravè lemond
- Kalite asirans
- Sèvis Kliyan 24/7
Pwodwi Entwodiksyon
CAS 1181267-30-0|Bilastine ITS-2|Estanda enpurte famasetik pou soumèt ANDA/DMF|Lachin manifakti
Apèsi sou pwodwi a
Kòm yon manifakti ki baze sou Lachin, Alfa pwovizyon chimikBilastin ITS-2 (CAS 1181267-30-0), yon estanda referans enpurte pharmaceutique byen karakterize. Konpoze a se chimikmanmetil 2-metil-2-(4-(2-(tosyloxy)etil)fenil)propanoate, yon kle entèmedyè tosylated nan sentèz Bilastine. Li apwovizyone ak yon COA pakèt espesifik ki gen pite HPLC,1H RMN, ak MS done.
Bilastine kounye a manke yon monografi ofisyèl EP enpurte, pandan y ap USP te etabli kondisyon kontwòl pou chwazi enpurte [referans: 1]. Pou soumèt ANDA ak DMF, aplikan yo dwe poukont yo idantifye ak kontwole tout enpurte potansyèl nan oswa pi wo a papòt idantifikasyon ICH Q3A la. Sa fè estanda enpurte byen karakterize tankou ITS-2 esansyèl poudevlopman metòd, validation metòd (AMV), ak QC pakèt lage.
Pite se pi gran pase oswa egal a 97% pa HPLC. Pwodwi a se yon solid blan apwovizyone kòm yon materyèl referans pakèt-traceable. Pou ki gen rapòentèmedyè pharmaceutique ak estanda enpurte, eksplore seri Syans lavi nou an.
Aplikasyon nan analiz famasetik
Bilastine ITS-2 yo itilize atravè sik lavi analitik sibstans dwòg Bilastine ak fòm dòz fini. Kat senaryo ki anba yo reflete kijan QC ak ekip R&D analyse yo anjeneral itilize estanda sa a.
Itilize kòm yon makè referans pou etabli metòd HPLC/UPLC pou pwofil enpurte nan Bilastine API ak tablèt. Gwoup tosyl UV-aktif konpoze an pèmèt deteksyon sansib nan 220-230 nm.
Mande done analyse →Sipòte presizyon, presizyon, espesifik, LOD, ak etid LOQ. Yon estanda karakterize ITS-2 obligatwa pou demontre pwosedi analitik la apwopriye pou objektif li.
Mande yon quote →Bay materyèl referans karakterize ki nesesè pou idantifikasyon enpurte ak seksyon kalifikasyon. Yo ka bay trasabilite USP/EP sou demann kote sa posib.
Diskite sou bezwen regilasyon →Itilize kòm yon makè enpurte nan tès QC woutin nan Bilastine API ak pwodwi fini. Asire ke chak pakèt satisfè limit enpurte espesifye yo anvan yo lage.
Mande yon echantiyon →Espesifikasyon teknik
Espesifikasyon pouBilastin ITS-2 (CAS 1181267-30-0)yo ki nan lis anba a. Pou COA pakèt espesifik ak done analyse konplè, tanprikontakte nou.
| Atik | Spesifikasyon |
|---|---|
| Non pwodwi | Bilastine ITS-2 (Enpurte N19 / Enpurte 50 / Enpurte 22) |
| Non Chimik | Metil 2-metil-2-(4-(2-(tosyloxy)etil)fenil)propanoat |
| Nimewo CAS | 1181267-30-0 |
| Fòmil molekilè | C20H24O5S |
| Pwa molekilè | 376.47 g/mol |
| Aparans | Blan solid |
| Pite (HPLC) | Pi gran pase oswa egal a 97% |
| Solibilite | Soluble nan DMSO, DMF, dichloromethane |
| Kondisyon Depo | 2-8 degre, pwoteje kont limyè |
| Done analitik | HPLC,1H RMN, MS (nan COA) |
| Opsyon anbalaj | 50mg / 100mg / 250mg / 500mg / esansyèl, koutim ki disponib |
| Dokiman | COA ak done HPLC, NMR, MS; SDS disponib sou demann |
Remak: Swèd diferan ka itilize diferan sistèm nimero enpurte pou menm nimewo CAS la. Bilastine ITS-2 te referans kòm enpurte 50, enpurte N19, ak enpurte 22. Tanpri verifye pa nimewo CAS ak non chimik lè w ap fè kòmann.
Dokimantasyon Kalite
Sètifika analiz espesifik pakèt ak pite HPLC,1H RMN, ak MS done.
Fèy Done Sekirite pou manyen ak depo nan laboratwa. Disponib sou demann.
Diskite sou USP/EP trasabilite, sentèz koutim nan enpurte Bilastine ki gen rapò, oswa kantite esansyèl.
Faktori & Kontwòl Kalite
Bilastine ITS-2 sentèz anba kondisyon kontwole epi karakterize pa HPLC,1H RMN, ak MS anvan yo lage. Yo bay chak pakèt yon nimewo lot ki kapab trasabl. Se konpoze an okipe ak pake nan kondisyon apwopriye pou materyèl referans analyse, ak pwoteksyon limyè ak kontwòl tanperati.
Alfa Chimik ofri tou sentèz koutim nan enpurte Bilastine ki gen rapò ak entèmedyè. Si ou bezwen yon enpurte espesifik ki pa nan lis sou sit entènèt nou an, tanpri pataje estrikti a oswa nimewo CAS ak ekip teknik nou an.Diskite sou kondisyon koutim →
Anbalaj & Shipping
Gwosè pake estanda yo se 50mg, 100mg, 250mg, ak 500mg. Kantite koutim yo disponib. Atik stock bato nan 3-7 jou ouvrab. Se konpoze an anbake nan kondisyon tanperati kontwole ak anbalaj limyè-pwoteje.
50mg / 100mg / 250mg / 500mg. Flakon Amber ak anbalaj ekstèn ki pwoteje limyè. Kantite koutim ki disponib.
Eksprime entènasyonal (FedEx / DHL) pou ti kantite. Atik stock bato nan 3-7 jou ouvrab. Ekspòtasyon mondyal.
COA ak HPLC,1H RMN, ak MS done. SDS disponib sou demann. Fakti komèsyal ak lis anbalaj enkli.
Sere nan 2-8 degre, pwoteje kont limyè. Itilize nan peryòd retès ki endike sou COA a.
Poukisa chwazi Alfa Chemical pou Bilastine ITS-2
Estanda enpurte yo pa ka ranplase. Valè yon estanda referans chita nan done karakterizasyon li yo, trasabilite pakèt, ak dokiman regilasyon. Men sa Alfa Chemical bay pou Bilastine ITS-2.
Chak pakèt gen ladan pite HPLC,1H RMN, ak MS done nan COA la. Pa gen estanda referans nwa-bwat.
Yo ka bay trasabilite kont estanda farmakope yo sou demann kote sa posib.
Bezwen yon lòt enpurte Bilastine? Pataje estrikti a epi nou pral evalye posibilite ak tan an mennen.
Nou reponn nan lespas 12 èdtan. Ekip nou an ka diskite sou konpatibilite metòd analyse ak bezwen dokiman regilasyon.
Kesyon yo poze souvan
Li se itilize kòm yon estanda referans pharmaceutique enpurte pou devlopman metòd analyse, validation metòd, ak tès QC nan Bilastine API ak fòm dòz fini.
Wi. Diferan founisè itilize diferan sistèm nimero enpurte pou menm nimewo CAS la. Tanpri verifye pa CAS 1181267-30-0 ak non chimik lè kòmann-nan.
COA a gen ladan pite HPLC,1H RMN, ak MS done. Lòt done (IR, qNMR, analiz elemantè) ka bay sou demann.
Yo ka bay trasabilite kont estanda farmakope yo sou demann kote sa posib. Tanpri kontakte nou ak kondisyon espesifik ou.
Sere nan 2-8 degre, pwoteje kont limyè. Peryòd retès la endike sou COA espesifik pou pakèt la.
Pake estanda ki pi piti a se 50mg. Kantite koutim yo disponib.Kontakte noupou kondisyon espesifik ou.
Wi. Alfa Chimik ofri sentèz koutim nan enpurte Bilastine ki gen rapò ak entèmedyè. Tanpri pataje estrikti a oswa nimewo CAS pou evalyasyon an.
Non. Pwodwi sa a se pou itilizasyon analyse ak R&D sèlman. Pa pou itilizasyon imen oswa veterinè, epi pa pou aplikasyon dyagnostik oswa terapetik.
Bezwen yon quote oswa COA pou CAS 1181267-30-0? Nou reponn nan lespas 12 èdtan. HPLC, NMR, ak MS done bato ak chak lòd.
Jwenn yon Quote Mande echantiyonPwodwi ak resous ki gen rapò:
Alfa Chemical Co, Ltd se yon manifakti ki baze sou Lachin nan pwodui chimik espesyalite ak estanda referans, ki baze nan Zhengzhou, Lachin. Nou bay Bilastine ITS-2 (CAS 1181267-30-0) ak entèmedyè pharmaceutique ki gen rapò ak laboratwa R&D analyse ak QC atravè lemond.
* Tout espesifikasyon pwodwi yo se pou rezon referans. Itilizatè yo ta dwe fè pwòp tès konvnab yo nan kondisyon aktyèl yo. Pwodwi sa a se pou itilizasyon analyse ak R&D sèlman. Pa pou itilizasyon imen oswa veterinè. Pa pou aplikasyon dyagnostik oswa terapetik.
Dènye mizajou: 24 septanm 2026.
Baj popilè: cas:1181267-30-0|bilastine its-2, pri, sitasyon, rabè, nan stock, pou vann
